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系統自動摘錄國內外經濟新聞,其新聞僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定

新聞01

© Reuters. 再鼎醫藥(09688.HK):擎樂®(瑞派替尼)和紐再樂®(甲苯磺酸奧馬環素)被納入中國國家醫保藥品目錄 格隆匯1月18日丨再鼎醫藥(09688.HK)宣佈,擎樂®(瑞派替尼)和紐再樂®(甲苯磺酸奧馬環素)的靜脈輸注劑型雙雙被納入中國國家醫療保障局(國家醫保局)的國家醫保藥品目錄。擎樂用於治療已接受過3種及以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸間質瘤(GIST)患者,紐再樂用於治療成人社區獲得性細菌性肺炎(CABP)和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染(ABSSSI)。 再鼎醫藥首席商務官梁怡表示,"納入醫保報銷能夠讓擎樂和紐再樂惠及更多有需要的中國患者。納入國家醫保藥品目錄亦彰顯了再鼎醫藥對中國臨牀和患者的價值。" 再鼎醫藥首席運營官Josh Smiley表示,"再鼎醫藥的一個重要使命是為國內外存在未滿足醫療需求的患者提供具有變革性的藥物,擎樂和紐再樂被納入國家醫保藥品目錄給我們提供了實現這一使命的又一契機。十分感謝國家醫保局,提高了這兩種創新藥對有需要的中國患者的可及性。" 2021年12月,紐再樂作為一類新藥被國家藥品監督管理局批准,包括口服和靜脈輸注兩種劑型,用於治療社區獲得性細菌性肺炎和急性細菌性皮膚和皮膚結構感染。該藥在中國進行生產。2021年3月,擎樂獲國家藥品監督管理局批准上市,用於治療已接受過包括伊馬替尼在內的3種及以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸間質瘤(GIST)成人患者。擎樂可廣泛抑制KIT和PDGFRα導致的GIST突變激酶。

新聞02

© Reuters. 中國心連心化肥(01866.HK):二期DMF項目成功投產 格隆匯1月17日丨中國心連心化肥(01866.HK)公吿,2023年1月16日,公司附屬公司江西心連心化學工業有限公司二期DMF項目順利投入生產,使集團DMF產能增加至20萬噸╱年。江西基地共規劃三期DMF項目,其中一期、二期、三期均為年產能10萬噸DMF。 DMF(N,N—二甲基甲醯胺)以甲醇、液氨、一氧化碳為原料經化工製造過程生成,該產品主要作為溶劑用於生產PU(超細纖維增強皮革)漿料;還可用於醫藥中間體、電子覆銅板、食品添加劑等領域。 江西基地發展DMF項目具備園區、原材料、技術、成本和服務的優勢,符合公司產業規劃方向,利於江西基地產業鏈優勢發揮。二期DMF項目成功投產進一步提升集團南方化工品市場佔有率、為增強品牌影響力注入新動能。

新聞03

© Reuters. 歐菲光(002456.SZ):擬推2023年第一期股票期權激勵計劃 格隆匯1月18日丨歐菲光(002456.SZ)公佈2023年第一期股票期權激勵計劃(草案),該激勵計劃擬授予的股票期權數量為不超過7500萬份,約佔該激勵計劃草案公吿時公司股本總額325,781.75萬股的2.30%,無預留權益。 該激勵計劃授予的股票期權行權價格為4.99元/股。 該激勵計劃授予的激勵對象不超過116人,包括在公司(含子公司)任職的董事、高級管理人員及董事會認為需要激勵的其他人員。 該激勵計劃有效期自股票期權授予日起至全部行權或註銷之日止,最長不超過72個月。

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